采购包1：

(1)1.根据最新版《医疗器械分类目录》若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证复印件；
2.根据最新版《医疗器械分类目录》若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证复印件；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证复印件（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。
3.本项目不接受联合体投标。
4.制造计量器具许可证或计量器具形式批准证书（计量器具适用）。
5.若投标产品为放射性同位素与射线装置，产品生产厂家、产品经销商（非产品生产厂家投标时提供），需提供辐射安全许可证。
6.若投标产品若涉及消毒产品的，提供消毒产品生产企业有效的《生产企业卫生许可证》复印件，提供消毒产品的《消毒产品卫生安全评价报告》。
以上内容若涉及提供有效证书复印件并加盖公章。